【摘 要】
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特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种病因未明的以反复出现弥漫性肺泡出血为特征的少见疾病,长期反复的肺泡出血引起肺含铁血黄素沉着,
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特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种病因未明的以反复出现弥漫性肺泡出血为特征的少见疾病,长期反复的肺泡出血引起肺含铁血黄素沉着,最后可以导致肺纤维化。IPH多见于儿童,由于此病的发病率低,且其临床症状和体征缺乏特异性,故误诊率较高[1]。本文通过回顾南阳市第一人民医院儿二科2015年11月至2017年11月诊治的7例IPH患儿的临床表现、实验室检查、误诊情况、治疗过程及预后等,着重阐述儿童IPH的临床特征、误诊原因,并为IPH的诊断
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