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肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性重症肌无力的近期研究
肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性重症肌无力的近期研究
来源 :实用医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cythcle
【摘 要】
:
重症肌无力(myasthenia gravis.MG)是骨骼肌的自身免疫性疾病.主要是由神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体(AChR)的数量缺失和功能异常所引起。自从在血清学反应阴性的MG患者(seronegativ
【作 者】
:
刘佳(综述)
彭福华(审校)
【机 构】
:
中山大学附属第三医院
【出 处】
:
实用医学杂志
【发表日期】
:
2011年18期
【关键词】
:
肌肉特异性酪氨酸激酶
重症肌无力
抗体阳性
神经肌肉接头处
自身免疫性疾病
酪氨酸激酶抗体
乙酰胆碱受体
血清学反应
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重症肌无力(myasthenia gravis.MG)是骨骼肌的自身免疫性疾病.主要是由神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体(AChR)的数量缺失和功能异常所引起。自从在血清学反应阴性的MG患者(seronegative MG,SNMG)中发现肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(MUSK—Ab),
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