【摘 要】
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运用蛋白质组学方法比较龙眼（Dimocarpus longanLour.）正常成花和成花逆转花芽的差异蛋白质组,并应用RACE方法克隆其中上调表达的α-微管蛋白基因α-tubulin,获得一段长度为164
【机 构】
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福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室,福建农林大学生命科学学院,广西农业科学院农产品加工研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30571293);福建省自然科学基金项目(2007J0045);教育部博士点基金(200803890009)资助
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运用蛋白质组学方法比较龙眼（Dimocarpus longanLour.）正常成花和成花逆转花芽的差异蛋白质组,并应用RACE方法克隆其中上调表达的α-微管蛋白基因α-tubulin,获得一段长度为1641 bp的cDNA,其中包括1个1350 bp的开放阅读框[GenBank登录号：FJ479617（GI：218202929）]。将α-tubulin全长cDNA在大肠杆菌中表达,获得1个约49.6 kD的外源蛋白,经Western blotting验证为α-微管蛋白。RT-PCR和Western blo
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