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目的：探讨滤泡树突状细胞（FDC）增强HIV感染的机制。方法：应用细胞培养、transwell隔膜、ELISA等方法探讨FDC对淋巴细胞趋化及对HIV结合、进入淋巴细胞的作用。结果：FDC趋化的淋巴细胞（1.95±0.21）×10^5个高于PRMI1640培养液对照组（0.75±0.2）×10^5个,P〈0.05;FDC对HIV与淋巴细胞的结合无影响,P〉0.05;FDC或FDC培养上清使HIV进入淋巴细胞（203.3±31.0pg/ml,111.7