【摘 要】
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食管闭锁伴或不伴食管气管瘘是严重的新生儿发育畸形,随着新生儿外科技术的提高和围术期监护的完善,国外总体生存率已达90%以上[1-2],包括极低出生体重儿和伴发心脏畸形的患
【机 构】
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复旦大学附属儿科医院,200032
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食管闭锁伴或不伴食管气管瘘是严重的新生儿发育畸形,随着新生儿外科技术的提高和围术期监护的完善,国外总体生存率已达90%以上[1-2],包括极低出生体重儿和伴发心脏畸形的患儿[3],仅在一些伴随严重畸形患儿仍有较高的死亡率.我国一些较大的临床中心报道食管闭锁生存率约为91.4%[4],但其中多数为足月产儿和不伴有心脏畸形的患儿.半个多世纪以来,食管闭锁的治疗经历了很大的变化,但是其术后的各种并发症仍然是临床上非常棘手的问题,也是影响生存质量的重要因素.本文着重叙述先天性食管闭锁术后近远期并发症的预防和处理.
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