【摘 要】
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目的 研究急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织中水通道蛋白1(AQP1)的表达变化,探讨地塞米松治疗ALI的可能机制,为临床治疗ALI开辟新的治疗措施提供理论依据和实践方向.方法 30只SD大鼠随机分成3组(每组10只),即油酸致ALI组(OA组)、地塞米松治疗组和生理盐水对照组(NS组).观察6 h后测定动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、pH值、肺湿/干(W/D)比值,并采用免疫组
【机 构】
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目的 研究急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织中水通道蛋白1(AQP1)的表达变化,探讨地塞米松治疗ALI的可能机制,为临床治疗ALI开辟新的治疗措施提供理论依据和实践方向.方法 30只SD大鼠随机分成3组(每组10只),即油酸致ALI组(OA组)、地塞米松治疗组和生理盐水对照组(NS组).观察6 h后测定动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、pH值、肺湿/干(W/D)比值,并采用免疫组化方法检测各组大鼠肺组织中AQP1的表达变化及对肺组织进行常规病理染色.结果 与NS组相比OA组AQP1的表达显著降低(P＜0.05),而地塞米松疗组AQP1的表达显著高于OA组(P＜0.05),同时地塞米松治疗组能使血气明显改善(P＜0.05),W/D比值下降(P＜0.05),肺组织损伤减轻.结论 地塞米松对ALI大鼠AQP1表达的调节可能是其治疗ALI的有效途径之一。
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