【摘 要】
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目的 观察血府逐瘀汤对血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)诱导大鼠骨髓源内皮祖细胞(EPCs)衰老及肿瘤抑制基因(p53)、沉默信息调节因子1(SIRT1)表达的影响.方法 体外培养EPCs,加入1×10 -
【机 构】
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湖南中医药大学 药学院,长沙,410208;武汉75310部队 卫生连,武汉,430074
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目的 观察血府逐瘀汤对血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)诱导大鼠骨髓源内皮祖细胞(EPCs)衰老及肿瘤抑制基因(p53)、沉默信息调节因子1(SIRT1)表达的影响.方法 体外培养EPCs,加入1×10 -7mol· L-1AngⅡ诱导细胞衰老,建立内皮祖细胞衰老模型.将EPCs随机分为6组:正常组(不做处理)、模型组(空白血清),对照组(miR-34a抑制剂)和低、中、高3个剂量实验组(5%,10%,15%含药血清).分别处理24,48,72h后,收集细胞.以β-半乳糖苷酶染色法检测内皮祖细胞衰老状态;以实时荧光定量法检测p53 mRNA、SIRT1 mRNA的表达.结果 正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组的衰老细胞百分数分别为( 10.67 ± 1.52 )%, ( 66.33 ± 2.08 )%, ( 23.66 ± 1.52 )%, (51.33 ±1.52)%,(43.66 ±2.08)%和(32.00 ±2.00)%;这6组p53 mRNA的表达量(相对值)分别为1.00 ±0.00,2.99 ±0.15,1.47 ±0.10,2.96 ±0.18, 2.02 ±0.08和2.00 ±0.13;这 6 组 SIRT1mRNA 的表达量(相对值)分别为1.00 ±0.00,0.49 ±0.03,0.90 ±0.06,0.50 ±0.02,0.60 ±0.03 和0.69 ±0.03.模型组的上述指标与正常组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01);对照组和3个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 血府逐瘀汤能够延缓EPCs的衰老,可以减少衰老EPCs中p53 mRNA的表达而增加SIRT1 mRNA的表达,其中以高剂量组效果最佳.
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