重组鸡β-防御素6基因的表达和生物学特性的研究

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:oppoyy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
从鸡骨髓细胞中分离提取总RNA,经过RT—PCR扩增出鸡β-防御素-6(AvBD6)基因。经克隆测序表明扩增出的cDNA碱基数为204bp,编码68个氨基酸残基。根据已发现的禽β-防御素和鼠β-防御素-6的氨基酸序列构建系统进化树。发现鸡AvBD6氨基酸序列与鸡AvBD7氨基酸序列同源性最高,为62.7%。将该基因克隆到大肠杆菌原核表达载体pGEX.6p-1上,进行原核表达。SDS-PAGE电泳表明,表达的重组鸡AvBD6融合蛋白分子量约为32ku。对该重组蛋白进行纯化与体外抗菌活性的测定。结果表明,重组
其他文献
为了研究PCR限制性酶切电泳长度多态性试验(PCR-RELP)与副猪嗜血杆菌(HPS)对豚鼠的致病性,本研究采用PCR-RELP分析12株HPS安徽分离株的tbpA基因,并将12株HPS分为5种不同的RELP基因
沈荣显教授,1995年当选为中国工程院院士。曾任中国农业科学院哈尔滨兽医研究所马传贫病研究室主任,现为中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研究员.
本研究采用RT—PCR方法从H5N1亚型禽流感病毒(AIV)A/Duck/Zhejiang/11/00中分段及全长扩增PA基因片段,将目的基因定向克隆至原核表达载体pET-32a,经测序验证正确后,获得重组阳性质粒,将
为了解湖南省家犬狂犬病病毒(RV)的感染状况,为防制狂犬病提供科学依据。本研究于2005年11月-2008年3月选择在全省18个县(市)收集市售家犬的脑组织标本,采用直接免疫荧光法(DFA)初筛检
以鸡胚分离结合血清学鉴定,从近几年江苏省及河南省分离到来自鸡和鸽子的6株新城疫病毒(NDV)。病毒蚀斑纯化后,选取3个克隆利用RT-PCR技术扩增F基因重要功能区片段,在对PCR产物直
噬菌体展示技术(Phage display technology)始创于1985年,Smith首次将外源基因插入丝状噬菌体f1的基因,使目的基因编码的多肽以融合蛋白的形式展示在噬菌体表面,从而创建了该技术
本研究通过鸭胚(DE)传代,建立了鸭瘟病毒(DPV)AV1221株的鸭胚适应毒。通过与其他2株DPV(AV1222株鸡胚毒和AV18株鸭胚毒)免疫原性、毒力等特性的比较,选择AV1221株DE2代鸭胚毒作为制苗
为克隆、表达犬链球菌(S.canis)保护性抗原基因,并对其表达产物进行免疫原性分析。本研究以Lambda ZAP II载体构建了S.canis的3kb~8kb随机基因组文库,通过S.canis阳性血清筛选和质粒
<正>《中国预防兽医学报》是由中华人民共和国农业部主管、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所主办的动物传染病类专业刊物,面向国内外发行。自1979年创刊以来,本刊大力提倡学术
期刊
2005年从广东某猪场采集疑似流感病猪的病料(气管和肺脏)样品共40份,通过MDCK细胞培养分离到6株A型流感病毒,经过血凝抑制和PCR扩增方法鉴定均为H3N2亚型。挑选其中一个代表株A/sw