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【目的】在PCR的基本程序上，以甘蔗宿根矮化病菌Lxx16S-23SrDNA内部转录间隔区特异性引物，优化PCR反应条件，以建立稳定、快速、灵敏度高的甘蔗宿根矮化病PCR检测技术。【方法1以Lxx基因组DNA为模板，采用TaKaRa的ExTaqPolymerase和2×GCBufferⅡ，调整退火温度和引物浓度等主要因子，优化PCR反应体系；稀释Lxx基因组DNA模板的浓度，检测优化PCR的灵敏度；用优化的PCR对田间生长的甘蔗品种GT11叶片总DNA进行RSD测定。【结果】优化的PCR得到清晰