【摘 要】
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[目的]对比大豆Pre-miRNAs候选内参基因和传统内参基因的表达稳定性,筛选出适合盐、碱胁迫条件下RT qPCR分析的最稳定内参基因.[方法]选用了6个保守的Pre-miRNAs基因和4个常
【机 构】
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吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心,吉林农业大学生命科学学院,东北师范大学附属中学
【出 处】
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西北农林科技大学学报（自然科学版）
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[目的]对比大豆Pre-miRNAs候选内参基因和传统内参基因的表达稳定性,筛选出适合盐、碱胁迫条件下RT qPCR分析的最稳定内参基因.[方法]选用了6个保守的Pre-miRNAs基因和4个常规的内参基因作为候选内参基因,通过RT-qPCR的方法,利用GeNorm和NormFinder软件,评价了10个候选内参基因在大豆盐、碱胁迫条件下的稳定性.[结果]大豆盐胁迫下,叶中表达最稳定的基因组合是Pre-miR166和Pre-miR172,表达最稳定的单一基因是FboX;根中表达最稳定的基因组合是Act11和EF1A,表达最稳定的单一基因是Act11.大豆碱胁迫下,叶中表达最稳定的基因组合是Pre-miR393和Pre-miR172,表达最稳定的单一基因是PremiR393;根中表达最稳定的基因组合是Act11和60S,表达最稳定的单一基因是PremiR172.[结论]大豆PremiRNAs可以与传统内参基因一样作为内参定量目的基因.
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