【摘 要】
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目的探讨基因筛查用于早期识别新生儿WAS基因相关疾病的临床应用价值。方法2016年1月至2017年12月复旦大学附属儿科医院新生儿基因组计划纳入新生儿重症监护病房中的5 800例高危新生儿，采用高通量测序方法进行遗传病因的分析，检测到的11例携带WAS基因致病或可疑致病变异的新生儿。回顾性总结11例患儿（均为男性）临床特征，并结合基因变异特征，进行表型基因型分析。结果11例患儿中5例为湿疹-血小板
【机 构】
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复旦大学附属儿科医院新生儿科，上海 201102,复旦大学附属儿科医院分子医学中心，上海 201102,复旦大学附属儿科医院临床免疫科，上海 201102,复旦大学附属儿科医院分子医学中心，上海 20
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目的探讨基因筛查用于早期识别新生儿WAS基因相关疾病的临床应用价值。
方法2016年1月至2017年12月复旦大学附属儿科医院新生儿基因组计划纳入新生儿重症监护病房中的5 800例高危新生儿，采用高通量测序方法进行遗传病因的分析，检测到的11例携带WAS基因致病或可疑致病变异的新生儿。回顾性总结11例患儿（均为男性）临床特征，并结合基因变异特征，进行表型基因型分析。
结果11例患儿中5例为湿疹-血小板减少-免疫缺陷综合征（WAS），6例为X连锁血小板减少症（XLT）。WAS患儿中2例在新生儿早期、3例在5~8周龄出现临床表现。3例XLT新生儿因其他疾病住院治疗，发现血小板减低。检测到WAS基因致病或可疑致病变异11个，其中7个为首次报道的致病或可疑致病变异，包括2个移码变异c.138delG和c.388_390del，4个剪接位点变异c.1453+1G>A、c.734+1G>C、c.135G>A和c.1453+3G>C，1个错义变异c.1118C>T。另外4个已报道致病变异是c.777+1G>A、c.107_108delTT、c.436delC和c.1509_*3delAGTG。3例患儿接受了造血干细胞移植治疗，2例治愈。
结论WAS基因相关疾病在新生儿期缺乏特征性表现，新生儿期基因筛查有助于早期识别和干预该类疾病。
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