【摘 要】
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活化的Ｔ细胞通过分泌ＩＬ ３、ＩＬ ５、ＧＭ ＣＳＦ促进嗜酸性细胞(ＥＯＳ)的分化、活化、存活延长及气道内募集［１］,在哮喘气道炎症的发病中起重要的调控作用。本研究采用免疫细胞化学 (ＩＣＣ)Ｓ ＡＰ法与３＇末端转移酶介导
【机 构】
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第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所!重庆400037,第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所!重庆400037,第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所!重庆400037
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活化的Ｔ细胞通过分泌ＩＬ ３、ＩＬ ５、ＧＭ ＣＳＦ促进嗜酸性细胞(ＥＯＳ)的分化、活化、存活延长及气道内募集［１］,在哮喘气道炎症的发病中起重要的调控作用。本研究采用免疫细胞化学 (ＩＣＣ)Ｓ ＡＰ法与３＇末端转移酶介导的ｄＵＴＰ缺口末端标记 (ＴＵＮＥＬ)双标染色
Activated T cells promote the differentiation, activation, survival and recruitment of eosinophils (EOS) by secreting IL 3, IL 5 and GM CSF [1] and play an important regulatory role in the pathogenesis of airway inflammation in asthma. In this study, immunocytochemistry (ICC) S AP method and 3 ’terminal transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) double-stained
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