目的回顾性调查陕西籍汉族同胞相合造血干细胞移植（HSCT）供受者HLA-DPB1配合情况以及HLA-DPB1 3′-UTR rs9277534分型,运用TCE（T-cell epitope）和表达模型进行风险评估。方法应用聚合酶链反应-测序分型（PCR-SBT）、下一代测序(NGS-ION S5^TM)技术、基于LABScan■ 3D平台的聚合酶链反应-序列特异寡核苷酸探针技术（PCR-SSO）等方法对64对HLA-A,B,C,DRB1,DQB1 10/10相合的同胞供受者进行HLA-DPB1基因分型和新等位基因的确证,对DPB1错配供受者rs9277534 SNP位点进行测序,依据DPB1 T-Cell Epitope Algorithm version 3.0和rs9277534基因型进行TCE模型和表达模型预测。结果在64例HSCT受者中共计检出14种DPB1等位基因,其中DPB1^*05∶01∶01G、DPB1^*02∶01和DPB1^*04∶01∶01G频率分布最高,分别占31.25%、20.31%和16.41%;发现新等位基因1例,于2020年6月26日被正式命名为HLA-DPB1^*1120∶01;检出的3对错配供受者均为单一DPB1位点不合,DPB1座位热点交换率为4.69%,且均为不允许错配（non-PM）;rs9277534基因型分别为AG/AG、AG/GG和AA/AG,供受对1较供受对2和3可能存在更高发生急性移植物抗宿主病（aGVHD）的风险。结论同胞相合HSCT中仍需关注HLA-DPB1呈现的TCE不允许错配及表达模型所预示的移植后风险。