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探讨用表面活性剂煮沸裂解结核杆菌（TB）快速提取DNA及在PCR试刑中加入一定浓度的表面活性剂和防腐剂后对Taq酶活性的影响程度．结果表明1％TritionX－100、1％Tween－20裂解TB后的残留部分对Taq酶活性无影响．我们用50ml1％TritionX－100或1％Tween－20与1ml临床标本混合后煮沸10分钟可有效裂解TB而获得阳性结果．但在PCR反应液中终浓度为1％TritionX－100、0．5％SDS、1％NP40、1％Tween－20、1／10000叠氮钠、1／1000甲醛对Taq酶有抑制作用，终浓度为5％甘油、1／10000硫柳汞、1／1000苯甲酸钠对Taq酶活性无影响．这对于分析PCR在出现假阴性及PCR试剂保存等方面都有一定意义．