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目的 观察联合激动Toll样受体(TLR)能否使树突细胞(OC)达到更理想的成熟状态,并诱导出抗结肠癌免疫反应.方法 在体外培养DC过程中加入TLR3和TLR7/8配体,流式细胞仪检测Dc重要表型表达,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测白细胞介素(IL)-12分泌量,~3H-thymidine掺入法检测DC促淋巴细胞增殖能力,使用CEA转基因鼠和转染CEA的MC38小鼠结肠癌细胞株(MC38-CEA)构建动物模型,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测DC诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对MC38-CEA的体外杀伤作用.结果 联合激动TLR的DC与常规组比较,能高水平表达DC重要表型,分泌更多IL-12(P＜0.01),更有效刺激淋巴细胞增殖(P＜0.01),荷载抗原后诱导的效应细胞在效靶比为20:1和40:1时,对MC38-CEA的杀伤率为(31.9±3.3)%和(39.1±4.2)%,而其他各组无明显杀伤作用(P＜0.05).结论 联合激动TLR的DC具有更理想的成熟度,能诱导更有效的抗肠癌免疫反应,提示联合激动TLR可能是增强DC肿瘤疫苗疗效的有效途径。