【摘 要】
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目的 建立脂多糖与甲基强的松龙联合诱导的激素性骨坏死家兔模型,同时应用静态和动态的影像学方法评价涉及骨坏死发病的血管内、外机制以及血管结构-功能的病理生理学异常.
【机 构】
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香港中文大学医学院矫形外科及创伤学系肌肉骨骼实验室,香港中文大学医学院器官影像学系
【基金项目】
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香港创新及科技基金;香港研究资助委员会基金
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目的 建立脂多糖与甲基强的松龙联合诱导的激素性骨坏死家兔模型,同时应用静态和动态的影像学方法评价涉及骨坏死发病的血管内、外机制以及血管结构-功能的病理生理学异常. 方法 取14只28周龄雄性新西兰白兔以10μg/kg静脉注射脂多糖(内毒素).24 h后,每隔24 h以20mg/kg肌肉注射甲基强的松龙(糖皮质激素).另取6只作为对照于相应时间点注射生理盐水.应用动态核磁共振于内毒素注射前后检查双侧股骨近端骨内灌注功能,并且进行血液学检查;切下双侧股骨脱钙进行基于Micro-CT的微血管造影检查.骨坏死病灶、血管内血栓和血管外骨髓脂肪细胞行组织学观察. 结果 实验组骨坏死家兔标本中均观察到血管内血栓.骨坏死家兔血管外骨髓脂肪细胞尺寸显著大于对照组(P＜0.05).与基值比较,骨坏死家兔的血浆组织纤溶酶原激活剂/纤溶酶原激活剂抑制因子1及部分凝血激酶时间显著下降,而低密度脂蛋白/高密度脂蛋白显著升高(P＜0.05).动态核磁共振检查显示骨坏死家兔局部灌注指数"最大信号增强"显著减少(P＜0.05),同时基于Micro-CT的微血管造影检查显示血管堵塞.实验组93%家兔在接受内毒素与激素联合诱导下发生骨坏死,且未出现死亡. 结论 血管内外病变以及血管结构-功能的病理生理学异常参与了激素性骨坏死的发生.该诱导方法在不导致家兔死亡的情况下可以产生高坏死发生率,适合作为未来评价干预激素性骨坏死方法的临床前效能的实验模型.
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