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目的探讨罗格列酮、5-ASA和VSL#3对SW480细胞TLR4-NF-KB信号途径关键位点蛋白表达的影响。方法 SW480细胞分为5组，4组以脂多糖（LPS）50ng／ml刺激24h，另一组仅加入无LPS的RMPI1640为对照组。刺激后，3组分别以罗格列酮（10μmol／L）、5-ASA（1mg／m1）和VSL#3（0．0lg／m1）干预2h。收集各组上清液，用WB法检测各组TLR4、NF-KB、PPARy蛋白的表达，用ELISA法测量IL-8生成量。结果VSL#3明显减少11LR4表达，促进PPAR