【摘 要】
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目的：构建携带Hath1基因的真核表达载体并转染神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）,观察其在SH-SY5Y细胞中的表达。方法：从人全血中提取DNA,克隆Hath1基因,同时扩增绿色荧光蛋白（GFP）gfp基因
【机 构】
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内蒙古民族大学附属医院耳鼻喉科,内蒙古自治区赤峰市医院神经内科
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目的：构建携带Hath1基因的真核表达载体并转染神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）,观察其在SH-SY5Y细胞中的表达。方法：从人全血中提取DNA,克隆Hath1基因,同时扩增绿色荧光蛋白（GFP）gfp基因;利用引物GFP-R和Hath1-F扩增融合基因gfp-Hath1,克隆至pMD18-T中;经XhoⅠ和EcoRⅠ限制性内切酶酶切,构建重组表达质粒pCDNA3.1（＋）：：gfp-Hath1;转染SH-SY5Y细胞。结果：PCR扩增,融合基因gfp-Hath1扩增条带大小为2 023bp,表明成功扩
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