研究分析IL-25对RA滑膜成纤维细胞（FLS）分化的影响以及对细胞外调节蛋白激酶（ERK）和MMP-3表达中的作用。
方法培养RA和健康人FLS并鉴定，检测二者间ERK1/2和MMP-3蛋白的差异。RA-FLS分别用IL-17A（10 ng/ml）、不同浓度的IL-25（0.01、0.1、1和10 ng/ml）与IL-17A（10 ng/ml）共刺激24 h，蛋白质印迹法检测不同组间ERK1/2和MMP-3蛋白表达。不同组间独立样本t检验。
结果ERK1/2蛋白在RA-FLS中表达（1.71±0.17）高于健康人滑膜细胞（0.50±0.15），差异具有统计学意义（t=-9.13，P<0.01）。同时，MMP-3蛋白在RA-FLS中表达（0.50±0.13）高于健康人滑膜细胞（0.17±0.05），差异具有统计学意义（t=-4.10，P<0.05）。RA-FLS在IL-17A刺激后ERK1/2蛋白（0.77±0.22）和MMP-3蛋白（0.59±0.13）表达较无刺激组（0.18±0.35、0.04±0.03）增强，差异具有统计学意义（t=-4.69，P<0.01和t=-7.47，P<0.01），且随共刺激中IL-25浓度的增加能部分抑制IL-17A对RA-FLS中ERK1/2蛋白（0.54±0.26、0.48±0.18、0.48±0.23、0.23±0.06）和MMP-3蛋白（0.58±0.09、0.59±0.14、0.21±0.04、0.04±0.02）的刺激，差异有统计学意义（t=4.22，P<0.05；t=4.95，P<0.01；t=7.47，P<0.01）。
结论IL-25可部分抑制IL-17A对RA-FLS中ERK1/2和MMP-3蛋白的刺激，可能通过此途径参与RA的发展，可作为IL-17A治疗RA的新靶点。