真性红血球增多症:附一例报告

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真性红血球增多症是临床上比较少见的疾病。该病于1892年首先为Vaquez氏所发现;但当时对疾病的性质未作深入研究。1902年Türk氏在较详尽的研究下,发现该病患者血液系统呈现显著的异常征象(1)。1903-1904年Osler氏系统地论述了该病临床表现,将之立为独立的疾病(1)。近30年来国外对该病曾有多方面的研究,惟国内少见此病。陈氏(2)于1952年温习国内血液病学文献,未见有该病之记载;作者于1952年以后的国内文献中也未发现该病的病例报告。欧美文献中,凡论及该病者,病例数辄以百计,而国内竟未见一例报告,其原因何在,无从推测。惟按很多作者之统计,该病发病率似有种族差异。欧美作者认为该病多见于犹太族而罕见于黑人。Lucas氏(3)之123例中11例为犹太人;Reznikoff氏(4)之134例中47.8%为东欧犹太人,五倍于估计数字;Wintrobe氏(1)统计1899-1924年美国Johns Hopkins医院所有之32例原发性红血球增多症,其中仅有一例为黑人;若按该院住院黑人数比例,发病数应四、五倍于此。

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