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通过已知生物钾通道蛋白保守序列分析，设计兼并引物对钾饥饿处理的烟草幼根总RNA的反转录产物进行PCR扩增，分离到K^＋通道基因NKC1，该基因的cDNA阅读框由2481个核苷酸组成，编码的蛋白含有826个氨基酸（分子量为94.6KD），等电点为6.60；将核苷酸序列输入NCBI进行BlastX其同源序列大部分为高亲和K＋转运体，与该基因同源性最高的是Solanum tuberosum钾通道基因SKT1，其氨基酸同源性为79%，预测该蛋白具有6个跨膜区域，采用同源模建方法预测了NKC蛋白活性区域的3维结构。