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目的 从人外周血中分离、培养及鉴定树突细胞（ＤＣ）。方法 从正常人外周血分离获得单个核细胞，培养２小时后，取会细胞，在无血清培养基中加入不同的细胞在子，于２的第１，６，８天对形态，表型和功能分擀行测定，并在光镜、电镜下观察ＤＣ的纯度与得率。结果 体外培养６～８天可获得高纯度大量的ＤＣ，较高表达ＨＬＡ ＤＲ、ＣＤ４０、ＣＤ８３和ＣＤ８６，能强烈激发同种慢体Ｔ淋巴细胞增殖。结论 上述方法可以从人外周血