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1896和1 898的G→A变异是乙型肝炎病毒（HBV）DNA变异的热点，1 896变异导致HBeAg翻译中断。这种变异被认为改变了HBV的生物学特性，因而与慢性肝炎和重症肝炎相关。我们以人工变异的方法分别使野毒株土拨鼠肝炎病毒WHV-8相当于HBV 1 896及1 896和1 898位点产生G→A变异，并构建了首尾相连的双体质粒。分别用这些质粒转染HepG2细胞，结果其DNA复制水平和转录水平未见明显差异。说明这种前C热点变异不影响WHV复制。