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目的探讨位于脂氧酶12（LOX12）基因启动子区的-183G〉A单核苷酸多态与胃癌发病风险之间的关系。方法以聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析方法,检测100例胃癌患者和119例无肿瘤对照组的基因型。以Logistic多因素回归模型计算各基因型的胃癌风险。结果 LOX12-183G和-183A等位基因频率在对照组及胃癌组中分别为59.7%、40.3%和48.0%、52.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与GG基因型携带者相比,AA基因型显著增加胃癌发病风险[OR=2.36;95%CI（1.