【摘 要】
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目的:研究复方葛花制剂对酒精性肝损伤小鼠的干预作用。方法:将50只小鼠分为空白对照组10只,造模组40只。空白对照组(A组)以普通饲料喂养,自由饮水;造模组随机分为模型组即阳
【机 构】
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第二军医大学长海医院营养科临床营养中心
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目的:研究复方葛花制剂对酒精性肝损伤小鼠的干预作用。方法:将50只小鼠分为空白对照组10只,造模组40只。空白对照组(A组)以普通饲料喂养,自由饮水;造模组随机分为模型组即阳性对照组(B组),复方葛花低剂量组(C组)、复方葛花中剂量组(D组)、复方葛花高剂量组(E组)、每组10只,每天固定时间(上午9:00),给予造模组小鼠52%(V/V)红星二锅头白酒灌胃,12 mL/kg,每天1次,A组代以等量蒸馏水。2 min后,C组、D组和E组分别以0.2 g/mL、1 g/mL和5 g/mL的中药浓缩液灌胃,10 mL/kg;B组以等量蒸馏水灌胃。连续灌胃28d,检测小鼠血清TG、TC、HDL-C、LDL-C及MDA、SOD、GSH-PX水平及肝组织病理学改变。结果:模型组的血清TC、TG水平较其余各组显著升高(P<0.05),有统计学意义;血HDL-C水平模型组较空白组降低(P<0.05);血LDL-C五组相比无统计学差异(P﹥0.05)。与空白对照组相比,模型组小鼠MDA水平升高(P<0.05),复方葛花高剂量组MDA含量与模型组相比降低(P<0.05);复方葛花低剂量组(C组)、复方葛花中剂量组(D组)、复方葛花高剂量组(E组)SOD活性比模型组相比升高(P<0.05);而GSH-PX活性在各组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:复方葛花制剂能改善小鼠脂代谢并降低机体氧化应激水平,从而改善酒精性肝损伤。
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