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目的建立实时PCR技术快速检测宫颈组织HPV16感染.方法根据Gene Bank中HPV16E6序列,设计合成特异的引物和MGB荧光探针,优化实验条件,并对40例宫颈癌,38例宫颈非典型增生,20例正常对照宫颈组织标本进行HPV16 DNA检测.结果建立了灵敏、特异地检测宫颈组织HPV16 DNA的实时PCR技术;宫颈癌、宫颈非典型增生和正常对照宫颈组织中HPV16 DNA阳性率分别为42.5%、34.2%和0%;宫颈癌组织中HPV16 DNA平均拷贝数(106.01±1.22拷贝/mL)高于宫