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目的获得阴道毛滴虫Racl蛋白的cDNA克隆，研究其在细胞周期中的调解作用。方法提取阴道毛滴虫总RNA，构建eDNA表达文库，随机分离cDNA克隆并测序。用在线生物分析软件NCBI BLAS7、ClustalW以及Treeview等程序进行序列分析。结果获得一株有714bp的cDNA克隆。序列分析表明，该克隆开放阅读框具600bp，推测肽链具200个氨基酸。该肽链与Rho家族中Racl鸟苷三磷酸(G7P)酶同源性最高(>60％)，并具多种RhoG7P酶的保守基序，如G7P结合部位、GTP酶激活蛋白作