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本研究目的是研究fimC基因的功能。基于致病性大肠杆菌（APEC）Ⅰ型菌毛fimC基因的已知序列，通过PCR扩增了缺失169 bp的fimC基因片段，将其克隆到自杀载体pCVD442中，通过接合性转导将重组自杀性质粒pCVD442∷△fimC从大肠杆菌SM10λpir转到O2（Nal^R）中。根据同源重组原理构建了fimC基因缺失突变菌株O2（△fimC）。结合PCR扩增、测序结果及透射电镜观察，证明正确构建了fimC基因缺失突变株O2（△fimC）。体外生长及生化反应试验中，O2（△fimC）与亲本株存