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【目的】在大肠杆菌系统中原核表达拟南芥叶绿体Mg2+转运蛋白AtMGT10,通过免疫健康成年家兔,获得针对AtMGT10蛋白的多克隆抗体,为研究AtMGT10蛋白在植物生长发育中的功能奠定基础。【方法】利用PCR技术克隆AtMGT10基因编码区187~786bp的cDNA片段,连接到pET-28a中构建原核表达载体pET-28aAtMGT1063-262,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导表达带有His标签的His-AtMGT1063-262截短重组蛋白。用镍柱亲和纯化后的重组蛋白作为抗原