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采用血平板培养的方法对蜡样芽胞杆菌905菌株溶血素BL检测，并通过PCR方法克隆其基因，结果表明该菌株产生溶血环且含有hblA、hblC、hblD溶血素BL全部基因；采用同源重组法构建了该菌株hblA基因缺失突变体，结果该菌株的溶血活性并未发生改变，可能是由于该菌株溶血素基因的结构与Handelsman构建所用的菌株Bacillus cereus UW85有一定的差异，或者是由于突变位点在阅读框内后端，未能真正破坏其表达。还需要进一步对其进行研究。