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目的:克隆含信号肽编码序列的胰岛素样生长因子1(IGF-1)基因,为转IGF-1基因研究奠定基础.方法:分别扩增IGF-1信号肽及成熟肽的编码序列,以PCR的方法对二者进行拼接,将拼接后的DNA片段克隆入质粒载体pGEM-Teasy.结果:以PCR拼接的方式成功地扩增出大小为360bp含信号肽编码序列的IGF-1基因.完成了该DNA片段的克隆,经序列测定证实读码框架完全正确.结论:克隆IGF-1信号肽及成熟肽全编码序列,可以为转IGF-1基因研究奠定基础.