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提取肝片吸虫总RNA,经oligo(dT)-纤维素柱分离得到mRNA,反转录合成cDNA后,连接EcoRI人工合成接头,酶切后克隆到表达型质粒载体pGEX-1λT,转化大肠杆菌JM107菌株构建肝片吸虫cDNA文库(文库大小约为2.1×10^5),用免疫印主迹筛选出5个阳性克隆,分别命名为:pFH2,pFH4,pFH16,pFH21和pFH29,其中pFH21印迹信号最强,Eco RI酶切pFH2