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目的 探讨融合DJ-1及其活性多肽片段的抗氧化应激作用及其机制。方法在稳定的抗氧化应激实验系统中,分别观察20μmol/LH2O2作用下不同质量浓度His融合DJ-1对钙调神经磷酸酶(CaN)活性的影响;在1.5μmol/LH2O2作用下DJ-1活性多肽片段102—107IAMCA和106—111CAGPTA对乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响。结果两种浓度His融合DJ.1均可对抗H20:诱导的氧化应激,恢复CaN活性;DJ-1活性多肽片段102—107IAAICA和106~111CAGPTA均可部分对抗H