【摘 要】
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对变形链球自Ｉ型Ｓ．ｍｕｔａｎｓＭＴ，Ｒ（血清型Ｃ）菌株表面蛋白Ｐ１分离、纯化、鉴定，经１３１Ⅰ标记后，研究其对无龋成人腮腺唾液膜的粘附性，共观察２２例。结果显示，蛋白Ｐ１能直接粘附于唾液膜，在唾液膜上的粘附量显著大于牛
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对变形链球自Ｉ型Ｓ．ｍｕｔａｎｓＭＴ，Ｒ（血清型Ｃ）菌株表面蛋白Ｐ１分离、纯化、鉴定，经１３１Ⅰ标记后，研究其对无龋成人腮腺唾液膜的粘附性，共观察２２例。结果显示，蛋白Ｐ１能直接粘附于唾液膜，在唾液膜上的粘附量显著大于牛血清白蛋白膜和缓冲液处理的羟磷灰石组（Ｐ＜０．０１），提示蛋白Ｐ１可能是变形使球菌遗传Ⅰ型、血清Ｃ型的重要粘附素之一。
I-type S on the deformed chain hammer. MutansMT, R (serotype C) strain surface protein P1 separation, purification, identification, 131I labeled, study caries-free adult parotid salivary membrane adhesion, a total of 22 cases were observed. The results showed that protein P1 could directly attach to the saliva membrane, and the adhesion capacity to saliva membrane was significantly higher than that of bovine serum albumin membrane and buffer-treated hydroxyapatite group (P <0.01), suggesting that protein P1 may Is deformed to make cocci genetic type Ⅰ, one of the important C-type adhesins.
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