【摘 要】
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对变形链球自I型S.mutansMT,R(血清型C)菌株表面蛋白P1分离、纯化、鉴定,经131Ⅰ标记后,研究其对无龋成人腮腺唾液膜的粘附性,共观察22例。结果显示,蛋白P1能直接粘附于唾液膜,在唾液膜上的粘附量显著大于牛
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对变形链球自I型S.mutansMT,R(血清型C)菌株表面蛋白P1分离、纯化、鉴定,经131Ⅰ标记后,研究其对无龋成人腮腺唾液膜的粘附性,共观察22例。结果显示,蛋白P1能直接粘附于唾液膜,在唾液膜上的粘附量显著大于牛血清白蛋白膜和缓冲液处理的羟磷灰石组(P<0.01),提示蛋白P1可能是变形使球菌遗传Ⅰ型、血清C型的重要粘附素之一。
I-type S on the deformed chain hammer. MutansMT, R (serotype C) strain surface protein P1 separation, purification, identification, 131I labeled, study caries-free adult parotid salivary membrane adhesion, a total of 22 cases were observed. The results showed that protein P1 could directly attach to the saliva membrane, and the adhesion capacity to saliva membrane was significantly higher than that of bovine serum albumin membrane and buffer-treated hydroxyapatite group (P <0.01), suggesting that protein P1 may Is deformed to make cocci genetic type Ⅰ, one of the important C-type adhesins.
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