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血友病乙是一种Ｘ染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，又称Ｃｈｒｉｓｔｍａｓ病或遗传性ＰＴＣ缺乏症。因编码因子Ⅸ（ＦⅨ）基因缺陷，导致ＦⅨ缺乏或结构异常，使凝血活性降低，从而形成严重的凝血功能障碍。在男性中发病率为１／２５００－３０００［１、２］。一、Ｆ...
血友病乙分子生物学研究进展
【摘 要】
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血友病乙是一种Ｘ染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，又称Ｃｈｒｉｓｔｍａｓ病或遗传性ＰＴＣ缺乏症。因编码因子Ⅸ（ＦⅨ）基因缺陷，导致ＦⅨ缺乏或结构异常，使凝血活性降低，从而形成严重的凝血功能障碍。在男性中
【机 构】
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广东省妇幼保健院儿科
【出 处】
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中国优生与遗传杂志
【发表日期】
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1999年2期
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