【摘 要】
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目的:系统评价复方丹参注射液佐治过敏性紫癜(henoch schtinlein purpura,HSP)的疗效与安全性。方法:采用计算机检索的方法,其中检索的数据库包括EMbase、Pub Med、The Cochr
【基金项目】
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河南省中医药科学研究专项课题(编号:2016ZY2030)
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目的:系统评价复方丹参注射液佐治过敏性紫癜(henoch schtinlein purpura,HSP)的疗效与安全性。方法:采用计算机检索的方法,其中检索的数据库包括EMbase、Pub Med、The Cochrane Library、Wan Fang Data、VIP、CNKI及CBM等,搜集复方丹参注射液治疗HSP相关的文献,检索时限从建库截至2017年5月,并结合手工检索的方法检索其他期刊及未发表的会议论文,纳入本研究的临床随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),按照研究所采用的相关标准进行纳入试验并进行质量评价以及数据提取,最后运用系统评价分析软件Rev Man 5.2进行分析。结果:本研究共纳入临床RCT研究14个,患者共1 295例,但主要方法学质量为B级;有效率:试验组优于对照组[OR=9.03;95%CI(5.41,15.06)];紫癜消退时间:试验组优于对照组[WMD=-2.20;95%CI(-2.91,-1.49);P<0.01];消化道症状消失时间:试验组优于对照组[WMD=-1.42;95%CI(-2.06,-0.79);P<0.01];关节疼痛缓解时间:试验组优于对照组[WMD=-1.61;95%CI(-2.13,-1.10);P<0.01];肾功能损伤恢复时间:试验组优于对照组[WMD=-7.96;95%CI(-12.45,-3.47);P<0.01]。结论:复方丹参注射液在改善HSP的症状方面具有一定的优势,并且其安全性相对较高。但本系统评价也存在一定的局限性,主要体现在研究证据及样本量方面,因此,尚需要更多设计严谨,质量更高的RCT进一步验证。
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