【摘 要】
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为了将几种邻位醇中的仲羟基选择性催化氧化成相应的酮羰基,首先以2,9-二甲基-1,10-菲啰啉（neocuproine）、三氟甲磺酸（HOTf）和醋酸钯为原料反应生成钯的配合物[（neocuproine）Pd（OAc）]
【机 构】
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药用资源与天然药物化学教育部重点实验室
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为了将几种邻位醇中的仲羟基选择性催化氧化成相应的酮羰基,首先以2,9-二甲基-1,10-菲啰啉（neocuproine）、三氟甲磺酸（HOTf）和醋酸钯为原料反应生成钯的配合物[（neocuproine）Pd（OAc）]2（OTf）2;并以此配合物为催化剂,对苯醌或氧气为氧化剂,乙腈与水的混合物（体积比为9∶1）为溶剂,实现了1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖、1-苯基-1,2-乙二醇和1,2-癸二醇中仲羟基的选择性氧化,获得了预期的结果。尤其是对1-苯基-1,2-乙二醇的选择性氧化产率高达93.0
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