Klinefelter综合征的细胞遗传学与内分泌学分析

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Klinefelter综合征 (简称克氏征 ) ,又称先天性睾丸发育不全 ,是一种较常见的因染色体数目异常而引起的并伴有多种异常表现的综合征。 1942年由Klinefelter等首先对综合征作了记载 ,195 9年Jacobs等证明其核型为 47,XXY。现已报告的核型较多 , Klinefelter syndrome (referred to as Kirschner sign), also known as congenital testicular hypoplasia, is a more common due to abnormal chromosome number and associated with a variety of abnormalities syndrome. In 1942, Klinefelter et al. First documented the syndrome. In 1959 Jacobs et al. Demonstrated that the karyotype was 47 and XXY. Has been reported karyotype more,
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