【摘 要】
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目的 利用网络药理学和分子对接的方法分析血府逐瘀汤治疗失眠障碍的有效成分、靶点及通路,探讨其作用机制.方法 检索TCMSP数据库,获取方剂各药物有效成分及靶点;在GeneCards等数据库中检索疾病相关靶点,获得方剂与疾病的交集靶点,并使用String数据库及CytoscapeV3.7.2构建疾病-药物-成分-靶点网络和核心蛋白互作网络;在Metascape平台对交集靶点进行GO和KEGG通路富集分析;选取核心成分与核心靶点分子对接.结果 总共得到血府逐瘀汤有效成分107种,对应靶点188个,与失眠障碍交
【机 构】
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山西中医药大学,山西太原030024;山西中医药大学附属医院,山西太原030024
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目的 利用网络药理学和分子对接的方法分析血府逐瘀汤治疗失眠障碍的有效成分、靶点及通路,探讨其作用机制.方法 检索TCMSP数据库,获取方剂各药物有效成分及靶点;在GeneCards等数据库中检索疾病相关靶点,获得方剂与疾病的交集靶点,并使用String数据库及CytoscapeV3.7.2构建疾病-药物-成分-靶点网络和核心蛋白互作网络;在Metascape平台对交集靶点进行GO和KEGG通路富集分析;选取核心成分与核心靶点分子对接.结果 总共得到血府逐瘀汤有效成分107种,对应靶点188个,与失眠障碍交集靶点70个,核心成分13种,核心靶点11个;GO富集分析共得1182条结果,主要有细胞对激素刺激的反应、肾上腺素受体活性、突触前膜等;KEGG通路富集分析共得88条通路,主要有:神经活性配体-受体相互作用、多巴胺能突触、胆碱能突触等;分子对接结果表明绝大多数核心靶点与核心成分能形成稳定结合.结论 初步揭示血府逐瘀汤治疗失眠障碍的关键成分、靶点及关键通路,以供临床使用和进一步研究参考.
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