【摘 要】
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目的 探讨IL-2联合IL-27对自然杀伤(NK)细胞杀伤结直肠癌细胞的作用及机制.方法 运用流式细胞术检测外周血中CD3-、CD16+、CD56+NK细胞、NK细胞分化的比率及NK细胞表面NKG2D受体的表达;CCK-8法检测IL-2联合IL-27对结直肠癌细胞的效靶比;Western印迹检测细胞中TNF-α、TNF-β的蛋白表达.结果 与IL-2或IL-27相比,IL-2联合IL-27处理的外周血中CD3-、CD16+、CD56+NK细胞、CD3-CD56+NK细胞的分化率均显著升高,NK细胞表面NK
【机 构】
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南阳医学高等专科学校基础医学部,河南 南阳 473000;南阳医学高等专科学校第一附属医院病理科,河南 南阳 473000;南阳医学高等专科学校第一附属医院普外科,河南 南阳 473000
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目的 探讨IL-2联合IL-27对自然杀伤(NK)细胞杀伤结直肠癌细胞的作用及机制.方法 运用流式细胞术检测外周血中CD3-、CD16+、CD56+NK细胞、NK细胞分化的比率及NK细胞表面NKG2D受体的表达;CCK-8法检测IL-2联合IL-27对结直肠癌细胞的效靶比;Western印迹检测细胞中TNF-α、TNF-β的蛋白表达.结果 与IL-2或IL-27相比,IL-2联合IL-27处理的外周血中CD3-、CD16+、CD56+NK细胞、CD3-CD56+NK细胞的分化率均显著升高,NK细胞表面NKG2D受体的表达明显升高,NK细胞分泌TNF-α和TNF-β的能力明显增强,杀伤结直肠癌细胞的能力明显增强.结论 IL-2联合IL-27可增强NK细胞杀伤结直肠癌细胞的能力,其机制与上调NKG2D,促进肿瘤坏死因子分泌相关.
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