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将疑似感染犬新孢子虫而流产的牛胎儿脑组织接种于Vero细胞进行体外培养，同时感染长爪沙鼠进行动物试验。提取牛流产胎儿脑组织DNA、沙鼠脑组织DNA、细胞培养虫体DNA，用犬新孢子虫特异性引物进行PCR扩增。结果显示，PCR扩增出了1条约为681bp的目的奈带；测序结果表明，扩增出的特异性目的基因序列与GenBank中发表的犬新孢子虫NcSAG1基因（AF113004）核苷酸序列的同源性为99．4％。结果表明，在吉林省牛流产胎儿脑组织中分离出犬新孢子虫。