论文部分内容阅读
在分析产尿激酶原ＣＨＯ工程细胞对培基中氨基酸和糖利用的基础上，对ＤＭＥＭ：Ｆ１２（１：１）进行初步优化。采用正交实验设计建立了无血清培基１１Ｇ－ＳＧ－ＳＦＭ和１１Ｇ－ＳＥ－ＳＦＭ。用１１Ｇ－ＳＧ－ＳＦＭ悬浮培养１１Ｇ细胞，细胞增殖速率与含５％小牛血清ＤＭＥＭ：Ｆ１２或ＣＨＯ－Ｓ－ＳＦＭ相当。用１１Ｇ－ＳＥ－ＳＦＭ培养１１Ｇ细胞，细胞增殖缓慢，但有利于提高１１Ｇ细胞表达ｐｒｏ－ＵＫ的水平，ｐｒｏ－Ｕ