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肿瘤血管生成一直是肿瘤领域的研究热点。近几年的研究表明，内皮祖细胞（EPCs）参与肿瘤血管生成，可以在肿瘤组织内募集，并向成熟内皮细胞分化，对肿瘤生长、浸润及转移的作用不可忽视。其中血管内皮生长因子（VEGF）与VEGF受体-2（VEGFR-2）相结合是EPCs参与肿瘤血管生成的一个重要机制，抑制VEGF的通路信号可以削弱EPCs向肿瘤血管的募集和参与血管生成，也可显著地延缓肿瘤的生长。