【摘 要】
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目的探讨微小RNA(miR)-29a及细胞基质金属蛋白酶2(MMP-2)在脓毒症中的作用。方法 (1)纳入脓毒症患者(脓毒症组)及健康者(对照组)各40例,检测其血清miR-29a和MMP-2表达水平,分
【基金项目】
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国家自然科学基金(81560321,81760350).
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目的探讨微小RNA(miR)-29a及细胞基质金属蛋白酶2(MMP-2)在脓毒症中的作用。方法 (1)纳入脓毒症患者(脓毒症组)及健康者(对照组)各40例,检测其血清miR-29a和MMP-2表达水平,分析脓毒症患者血清miR-29a和MMP-2水平的相关性。应用TargetScan7. 1及miRanda软件预测MMP-2靶基因。(2)取对数生长期的RAW 264. 7细胞分为miR-29a对照物组和miR-29a模拟物组,转染后24 h、48 h、72 h、96 h检测细胞增殖情况。(3)取浓度为0μg/ml、1μg/ml、5μg/ml、10μg/ml脂多糖分别刺激RAW 264. 7细胞24 h,检测MMP-2蛋白的表达水平。(4)取RAW 264. 7细胞分为脂多糖组、脂多糖+miR-29a对照物组、脂多糖+miR-29a抑制物组和脂多糖+miR-29a模拟物组,转染6 h后加入10μg/ml脂多糖刺激24 h,检测MMP-2蛋白的表达。结果 (1)与对照组比较,脓毒症组血清miR-29a表达水平降低而MMP-2蛋白表达水平升高(P <0. 05)。脓毒症组miR-29a和MMP-2水平呈负相关(P <0. 05)。(2)转染后72 h miR-29a模拟物组的细胞增殖水平低于miR-29a对照物组(P <0. 05)。(3) 0μg/ml脂多糖、1μg/ml脂多糖、5μg/ml脂多糖、10μg/ml脂多糖刺激下RAW 264. 7细胞MMP-2蛋白相对表达水平依次升高(均P <0. 05)。(4)与脂多糖组和脂多糖+miR-29a对照物组相比,脂多糖+miR-29a模拟物组MMP-2表达降低,脂多糖+miR-29a抑制物组MMP-2表达升高(均P <0. 05)。结论 MMP-2及miR-29a均与脓毒症的发生密切相关,miR-29a可能通过调控MMP-2水平参与脓毒症的进程。
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