【摘 要】
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以环十二酮为原料，经过α-取代反应生成中间体α-苯磺酰基环十二酮，先与NH2OH作用成肟然后酯化反应合成了20个未见文献报道的α-苯磺酰基环十二酮肟酯衍生物（8），其化学结构经^1H N
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以环十二酮为原料，经过α-取代反应生成中间体α-苯磺酰基环十二酮，先与NH2OH作用成肟然后酯化反应合成了20个未见文献报道的α-苯磺酰基环十二酮肟酯衍生物（8），其化学结构经^1H NMR，IR和元素分析确证．初步生物活性测定结果显示，部分化合物具有一定的除草活性，如α-苯磺酰基环十二酮肟-2，4-二氯苯氧乙酸酯（8p）在浓度为100和1mg/L时对马唐（Digitaria sanguinalis）的抑制率分别为100％和80．07％；对苘麻（Abutilon theophrasti）的抑制率分别为10
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