【摘 要】
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目的获得高纯度的重组S-腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHH）,并建立其活性测定方法。方法运用基因工程技术,在大肠杆菌系统中原核表达重组SAHH,经过镍亲和层析和Sephadex G15两步纯
【机 构】
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中国人民解放军总医院生化科,南开大学医学院
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目的获得高纯度的重组S-腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHH）,并建立其活性测定方法。方法运用基因工程技术,在大肠杆菌系统中原核表达重组SAHH,经过镍亲和层析和Sephadex G15两步纯化,得到目的蛋白对其进行理化性质鉴定,并通过优化活性测定条件,确定SAHH活性测定方法。结果终产物SAHH纯度为95%,相对分子质量为49000,比活性为1615U/mg。在37℃、pH7.5的HEPES缓冲液中反应20min为酶活性测定最佳条件,抑制剂可有效抑制酶活性。结论通过基因重组技术可获得高纯度的SAHH,产物理
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