氟咯草酮的合成工艺改进

来源 :化学研究与应用 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong433
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以间三氟甲基苯胺为原料,与二氯乙酰氯反应制得N-间三氟甲基二氯乙酰胺(2);在碱性条件和相转移催化剂催化下化合物2与烯丙基氯发生反应得N-烯丙基-N-间三氟甲基二氯乙酰胺(3);化合物3在含金属-配体络合物催化下经分子内环化反应合成氟咯草酮(1)。经过工艺优化,本路线以78%收率得到纯度96.3%的化合物1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。
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以2,6-吡啶二甲酸、乙二胺、对羟基苯甲醛等为原料,经缩合反应,还原反应,设计合成了双Schiff碱仲胺配体荧光探针(L),并通过IR、UV、1H NMR、MS等对其结构进行了表征。考察了其荧光光谱特性、与数种常见金属离子的选择性,结果表明:荧光探针(L)对金属Mn2+离子的响应最好,荧光强度增强最多。探针L的荧光强度与Mn2+浓度呈现良好的线性关系,相关系数为R2=0.99826,检出限为1.2620×10-6 mol·L-1,通过络合比
以二苯甲酰甲烷和4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶为配体合成了一类单核稀土配合物[(dbm)3Ln(dmbipy)](Ln=Eu(1)、Tb(2)、Ho(3)、Tm(4)和Yb(5))(Hdbm-=二苯甲酰甲烷,dmbipy=4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶)。单晶X-射线衍射分析表明五例配合物为同构,结晶于单斜晶系,P21/n空间群。配合物由3个dbm-配体和1个dmbipy配体构成,中心Ln3+离子位于四方反棱柱构型中。荧光测试表明,配合物1和2在可见光区出现了Eu3
本文为优化梁王茶茎皮多糖(PND)的提取工艺,并评价其抗氧化活性,以多糖提取率为评价指标,在单因素实验的基础上采用响应面法对超声时间、超声温度和超声功率三个影响梁王茶多
利用分子光谱法和计算机模拟技术,探究了S/R两种构型尼古丁与溶菌酶的结合作用机理。研究结果显示,S构型和R构型均以静态猝灭方式猝灭溶菌酶的荧光,且可以自发地与溶菌酶结合,氢键和范德华力是维系结合的主要作用力。不同的是,虽然S/R两种构型尼古丁与溶菌酶均有一个主要的结合位点,但R构型结合能力远强于S构型;两种构型均可以使溶菌酶的二级结构发生变化,诱导其Trp和Tyr残基周围微环境变化,但R构型尼古丁的影响更为显著。本研究结果,对评估尼古丁对口腔环境的影响具有指导意义,并对其安全性评价提供一定参考。
本研究通过瓜环与化合物包结配合物的形成,建立了一种防止呋虫胺(DIN)、啶虫脒(AMP)和噻虫嗪(TMX)三种新烟碱类农药降解的策略。在中性水条件下,呋虫胺能分别与半甲基六元瓜环和七元瓜环形成计量比1∶1的主客体包结配合物,结合常数的数量级均为104。而啶虫脒和噻虫嗪因体积过大而不能被HMeQ[6]的空腔封装,仅与Q[7]形成计量比1∶1的主客体包结配合物。此外,对农药及其包结配合物进行水中释放实验的结果表明,两种瓜环的包合对呋虫胺有一定的缓释效果,而七元瓜环的包合作用对啶虫脒和噻虫嗪在水中的释放没有影响
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纳米药物载体在药物输送系统中发挥着极其重要的作用,其中Janus纳米材料因其具有各向异性的特点,能提高药物载体的载药率、靶向性等,成为研究者关注的焦点之一。本实验通过种子异向生长法,以球型磁性Fe3O4为内核,在其表面异向生长出棒状介孔二氧化硅,得到球-棒结构的磁性Janus纳米材料(Magnetic Janus Nanomaterials)。在磁性Janus纳米复合材料修饰前后对于布洛芬的搭载及体外释放试验中,发现氨基修饰的磁性Janus纳米复合材料载药率较大
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