【摘 要】
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[目的]建立单核细胞增生性李斯特氏菌（Lm）快速检测（PCR）方法。[方法]用PCR特异性检测方法,根据Lm的inlA、plcA、plcB、hlyA基因设计4对相应的引物,检测不同浓度Lm纯培养物、金黄
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[目的]建立单核细胞增生性李斯特氏菌（Lm）快速检测（PCR）方法。[方法]用PCR特异性检测方法,根据Lm的inlA、plcA、plcB、hlyA基因设计4对相应的引物,检测不同浓度Lm纯培养物、金黄色葡萄球菌和乙型副伤寒沙门氏菌标准菌株的纯培养物以及Lm模拟污染的牛奶样品。[结果]Lm扩增出4个相应的产物（分别为255bp、129bp、260bp、234bp）,金黄色葡萄球菌和乙型副伤寒沙门氏菌菌株均未扩增出特异性的片段,其中inlA基因最低检出限为25.5μg/ml,其他3对引物最低检测限达2.55
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