【摘 要】
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目的建立基于TaqMan探针的HIV DNA荧光定量PCR检测方法,并检验其可靠性和稳定性。方法选择HIV-1的保守区域LTR-gag设计引物和探针,构建质粒标准品,建立检测方法,对12份HIV-1
【机 构】
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武汉大学中南医院感染科,武汉大学生命科学学院
【出 处】
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中华实验和临床感染病杂志(电子版)
论文部分内容阅读
目的建立基于TaqMan探针的HIV DNA荧光定量PCR检测方法,并检验其可靠性和稳定性。方法选择HIV-1的保守区域LTR-gag设计引物和探针,构建质粒标准品,建立检测方法,对12份HIV-1阳性标本和5份HIV-1阴性标本进行检测。将检测结果与罗氏HIV DNA定性检测试剂盒作比较。结果荧光定量PCR体系的检测下限为50拷贝/μl,标准曲线的相关系数为0.99,斜率为-1.65,截距为39.80;12份HIV-1阳性标本,检出率为100%;5份HIV-1阴性标本,检测结果均为阴性。该方法与罗氏HI
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