【摘 要】
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目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法（UPLC-MS/MS）,在12 min内完成对绞股蓝药材中16个皂苷类成分（人参皂苷CK、F2、Rb1、Rb3、Rd、Rg2、Rg3、Rg5、Rg6、Rh4、Rh8,绞股蓝皂苷A、XLVI、XLIX,三七皂苷Fd和越南人参皂苷R8）的含量测定。方法:采用UPLC-MS/MS法，正离子多反应监测（MRM）模式进行含量测定。色谱条件：采用Waters CO
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（82104321）； 2019年医疗服务与保障能力提升补助资金（中医药事业传承与发展部分）“全国中药资源普查项目”（财社[2019]39号）； 福建省科技厅引导性项目（2018Y0049）； 福建省教育厅省属高校科研专项资助（JK2017024）；
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目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法（UPLC-MS/MS）,在12 min内完成对绞股蓝药材中16个皂苷类成分（人参皂苷CK、F2、Rb1、Rb3、Rd、Rg2、Rg3、Rg5、Rg6、Rh4、Rh8,绞股蓝皂苷A、XLVI、XLIX,三七皂苷Fd和越南人参皂苷R8）的含量测定。方法:采用UPLC-MS/MS法，正离子多反应监测（MRM）模式进行含量测定。色谱条件：采用Waters CORTECS C18色谱柱（2.1 mm×100 mm, 1.6μm）,流动相为0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）,梯度洗脱，流速为0.25 mL·min-1,柱温为45℃。结果:在所设定的色谱条件下，12 min内完成对绞股蓝药材中上述16个成分的含量测定，在考察的浓度范围内均呈良好的线性关系（r＞0.997 6）,回收率和RSD分别在96.2%～104.0%和1.5%～2.9%,精密度、重复性、稳定性考察均符合分析要求。含量测定结果发现，16个皂苷中，绞股蓝皂苷XLVI、A、XLIX和人参皂苷Rb3含量较高，含量均值分别达到7.083、5.599、1.657、1.283 mg·g-1,且不同产地的绞股蓝药材中皂苷类成分存在较大差异，聚类分析可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3类。统计发现，越南人参皂苷R8,人参皂苷Rb1、Rb3、Rd、Rg3、Rg5、Rg6、Rh8、F2、CK,绞股蓝皂苷XLVI和三七皂苷Fd成分含量在类型Ⅱ中高于类型Ⅰ和Ⅲ,而绞股蓝皂苷A与XLIX成分含量在Ⅲ类型中高于类型Ⅰ和Ⅱ。结论:本研究所建立的在12 min内完成对绞股蓝中16个皂苷类成分的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确，分离效果较好，可为完善绞股蓝中皂苷类成分的质量标准评价提供依据。
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